Obal Na Rezervní Kolo
Ve výzkumu vypadají zatím dobře transplantování nových zdrojů neuronů. Video – polský dokument o této chorobě
Huntingtonova choroba je také známá jako Huntingtonova chorea a je to dědičné onemocnění, které způsobuje opotřebení nervových buněk v mozku. Příznaky se obvykle objeví až po dosažení věku 30 nebo 40, a lidé se již narodili s genem nemoci. Co je Huntingtonova choroba? Tento dědičné onemocnění spočívá v oslabení nebo opotřebení některých nervových buněk mozku. Přestože se lidé s Huntingtonova choroba gen, příznaky se objeví až po jejich 30s nebo 40s. Je to nemoc, která nemá lék ani specifickou léčbu. The zhoršení organismu dochází postupně a začíná izolovaným třesem v končetinách, nekontrolovanými pohyby, problémy s rovnováhou a neobratností. V pokročilejších stadiích nemoci nejsou pacienti schopni rozpoznat lidi kolem sebe a nakonec přestanou chodit, mluvit a polykat. Přestože se jedná o dědičný stav, existuje jen 50% šance mít tuto nemoc, pokud ji má jeden z rodičů. Chcete -li zjistit, zda máte nebo nemáte gen, je nutné provést krevní test k detekci genu a vědět, zda se nemoc vyvine.
Tardivní dyskineze lze často zvrátit léčbou. U některých jedinců je však trvalý. V minulosti bylo zjištěno, že TD je reverzibilní u přibližně 13% lidí. Novější léky VMAT2 schválené FDA však ukázaly potenciál pro zvrácení tohoto stavu. Lze tardivní dyskinezi předejít? Prevence tardivní dyskineze zahrnuje použití nejnižší možné účinné dávky neuroleptika po co nejkratší možnou dobu. Užitečné může být také sledování časných příznaků. Pokud jsou příznaky zaznamenány, snížení dávky, zastavení léčby nebo přechod na jinou léčbu může pomoci předejít a zmírnit příznaky. Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar tu experiencia de navegación, y para ello necesitamos tu permiso expreso. Para más detalle de uso de las cookies en nuestra web consulta nuestra la política de cookies. Aceptar Rechazar
Prevence Jelikož se jedná o nemoc, která je způsobena genetickou mutací, žádná prevence bohužel není možná. V rodinách, kde se Huntingtonova choroba vyskytuje, je však dobré podstoupit genetické vyšetření, díky kterému je možné zjistit třeba to, zda se mutace vyskytuje u ještě nenarozeného dítěte. Pokud ano, lékaři důrazně doporučují umělé přerušení těhotenství. Pacientům, u kterých se pomocí testů Huntingtonova choroba potvrdí, se zároveň nedoporučuje mít v budoucnu děti, záleží však čistě na jejich rozhodnutí. Většina rodičů nicméně dopředu netuší, že tímto onemocněním trpí, protože první příznaky se často projeví až poté, co založí rodinu. Autor: Barbora Košňarová Svou zálibu v psaní objevila již na základní a střední škole, a proto se rozhodla pokračovat studiem žurnalistiky společně s angličtinou na Univerzitě Palackého v Olomouci. Profesně se věnuje především zdravotnickým a lifestylovým tématům. Mezi její koníčky patří hlavně četba, kreslení a příprava benefičního festivalu pro handicapované děti, na které se podílí spolu s přáteli.